В МГУ изучен механизм влияния на процесс активации белков семейства каспаз и протекание апоптоза (программируемой клеточной гибели) посттрансляционных модификаций (ПТМ). Это исследование позволит предугадать новые сайты модификации каспаз.

Как отметил Борис Животовский, руководитель лаборатории исследования механизмов апоптоза, нарушения в механизме его запуска и протекания способны вызвать уничтожение нейронов, а также некоторые метаболические, иммунные, гематологические заболевания. Обеспечивается этот процесс специальными белками-ферментами — каспазами. Целый ряд факторов способствует их активации, среди них — повреждение ДНК, повышение температуры и другие.

В своем исследовании биологи изучили свыше 250 источников, чтобы выявить основные типы ПТМ и классифицировать их. Особое внимание ученые обратили на то, при каких условиях происходят и к чему приводят изменения. Помимо этого ученые проанализировали аминокислотные последовательностей у каждой каспазы у беспозвоночных и позвоночных организмов.

С помощью данных, полученных в результате исследования, станет возможным создание специальных активаторов для регулировки активности каспаз, которые могут быть использованы для лечения связанные с дисфункциями протеаз раковых и нейродегенеративных заболеваний.